O recipiente térmico VIP de parede dupla feito sob medida oferece mais de 10 dias de proteção de temperatura para remessas de vacinas das instalações da BioNTech com gelo seco mínimo.
DAYTON, Ohio, 5 de maio de 2021 – CSafe Global, o líder em inovação em soluções de contêineres com temperatura controlada para parcelas ativas e passivas e células e genes para o transporte de produtos farmacêuticos que melhoram a vida, tem a honra de fazer parceria com BionTech como o provedor de soluções de remessa térmica para remessas de vacinas COVID-19 da Pfizer-BioNTech da instalação da BioNTech na Alemanha. recipiente térmico personalizado para transporte mantém -70°C por no mínimo 240 horas para ajudar a garantir que a vacina chegue com segurança a locais ao redor do mundo.
O processo de recipiente personalizado usa uma parede dupla da melhor tecnologia de Painel Isolado a Vácuo (VIP) da categoria, uma caixa de carga personalizada com bandejas para frascos de produtos com uma alça embutida para simplificar a embalagem e desembalagem. Os testes térmicos excederam todas as expectativas e o remetente teve um desempenho consistente bem além do mínimo de 240 horas. O contêiner manterá a temperatura desejada indefinidamente com a adição de gelo seco conforme necessário.
“Usando conceitos inovadores de design de engenharia, a equipe da CSafe conseguiu exceder os requisitos da BioNTech para um contêiner de alto desempenho que manterá -70 °C por mais de 10 dias”, disse Patrick Schafer, CEO global da CSafe. “Além disso, também conseguimos reduzir a quantidade de gelo seco necessária em mais de 30% da nossa projeção original, fazendo ajustes adicionais no design. A CSafe sempre foi uma empresa orientada por um propósito e cada um de nossos funcionários não poderia estar mais orgulhoso dessa tremenda conquista e de nosso papel em ajudar a BioNTech a acabar com a pandemia.”
A vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2), que é baseada na tecnologia de mRNA proprietária da BioNTech, foi desenvolvida pela BioNTech e pela Pfizer. A BioNTech é a detentora da autorização de comercialização na União Europeia e a detentora de autorizações de uso emergencial ou equivalente nos Estados Unidos (em conjunto com a Pfizer), Reino Unido, Canadá e outros países antes de uma solicitação planejada para autorizações de comercialização completas nesses países.